【NT異常選擇絨穿】
12周的時候在杭州瑪莉亞婦產醫(yī)院做NT，NT偏高4.0mm，當場被嚇哭了。產科醫(yī)生讓馬上去看
產前診斷，上午去加了個號看，產前診斷醫(yī)生讓我做
絨毛穿刺或者等18周做
羊水穿刺。不想等，馬上約了當天下午做了絨穿，核型+CMA基因芯片。絨穿在打麻藥的時候有一點痛，后面就好了。羊穿不用打麻藥的，一起做的其他媽媽說像抽血一樣，一點都不痛。
其實無論絨穿還是羊穿，風險真的很低，如果指標異常的話還是做一次安心。等了3周，在出報告前2天收到瑪莉亞醫(yī)院電話說我的絨毛組織培養(yǎng)不了，核型報告沒辦法出，又被嚇哭了。做好了又要被扎一針做羊穿的心理準備去看產前診斷，醫(yī)生說我的基因芯片報告是正常的，就已經排除了所有XX三體綜合征、大段基因缺失和嵌合的可能性，只是不能排除少量嵌合和平行易位。
【等待結果】
當然我也可以選擇再做一次羊穿，但還是會有一定幾率培養(yǎng)失敗。那我就安心回家了，只要不是XX三體或者少一條染色體就行。然后又等啊等，等到12月31日21周去做了胎兒心超檢查心臟，期間還去了廟里拜拜，因為實在太煎熬。那一次真的超級緊張。因為醫(yī)生說NT值高除了染色體異常還提示心臟發(fā)育異常可能。在B超室外面等待的時候我就在抖，那天是元旦假期，人好多，等了1個多小時終于到我了。
【順利通過大排畸】
一進去醫(yī)生看了我的單子就說：“你大排畸還沒做吧，應該做完大排畸以后再來做心超的，現(xiàn)在這么小可能看不到。”其實我大排畸本來是在心超前面的，但是因為要出差，所以改時間了。但我也沒心情抗辯了。躺在B超床上我都能聽到我自己加速的心跳聲了。做的過程中醫(yī)生一直沒有說話，我也不敢說話。終于5分鐘以后醫(yī)生說話了，說：“心臟結構正常的，不過不能排除一些小的室缺，這些要出生以后才能看到。但目前看來是正常的。”頓時放下了心頭大石，好像天空都晴了，趕緊跟醫(yī)生說謝謝，那時候聲音都是顫抖。然后醫(yī)生又問我為什么要做心超，我說我NT高，她說那可能是有小的室缺吧，但目前看大結構是沒問題的。Anyway，又過一關～出門看到老公他也很緊張，本來想嚇嚇他的，但忍不住笑起來的嘴角出賣了我。原來人在極度開心的時候真的會控制不住自己的表情。?然后就是今天早上的終極大boss了，大排畸是寶寶要面對的最后一關了。
之前有看到帖子說NT高染色體正常但大排畸的時候發(fā)現(xiàn)胸隔膜缺失要引產的。所以還是很緊張。再次去廟里拜拜，尋求心理安慰。今天在瑪莉亞做產檢的人依然很多，VIP也坐滿了人，讓我不得不感嘆牛年真是個大年啊。等了1個半小時終于到我了。再次顫抖著躺在B超床上，只敢看著天花板。做了大概10分鐘吧就好了，醫(yī)生沒說什么，只是最后發(fā)現(xiàn)我前面就做了心超，覺得有點奇怪。拿到報告，一切正常！旋轉、跳躍、我閉著眼～?我終于可以安下心來享受孕期了。
雖然從開始懷到現(xiàn)在我基本沒有什么孕反，吐都沒吐過，寶寶對我很好，沒讓我身體受罪。但是那次NT以后，我內心一直受折磨，閑下來的時候都會忍不住亂想。好佩服生二胎的媽媽，讓我再來一次臣妾做不到啊。?同時也給大家一些正能量，NT只是一個篩查。NT不好并不代表寶寶一定有問題。但醫(yī)生建議的檢查項目一定要做全，不要因小失大，給自己也給寶寶一個保障。
